De la douleur au combat : l'histoire de Gladys.
À 28 ans, Gladys a transformé son parcours avec l'endométriose en une mission collective.
Une douleur trop longtemps tue.
Gladys a 14 ans lorsque les premières douleurs apparaissent. Comme pour tant de femmes africaines, elles sont banalisées : « c'est normal », « ça passera », « fais du sport ». Il lui faudra attendre dix ans et deux continents pour entendre enfin un mot : endométriose.
Ce qui nous guide.
Ce que nous faisons concrètement.
- 01
Campagnes de sensibilisation
Ateliers dans les écoles, universités et centres de santé, en partenariat avec des médecins locaux.
- 02
Permanences d'écoute
Des cercles de parole mensuels, en présentiel et en visio, pour rompre l'isolement.
- 03
Plaidoyer
Faire reconnaître l'endométriose comme priorité de santé publique dans les pays où nous agissons.
- 04
Accompagnement
Orienter les femmes vers des professionnels formés et des ressources fiables.
Les membres de l'équipe qui portent le collectif.
Une équipe bénévole, plurielle, mobilisée depuis plusieurs pays.
Ce que disent nos sœurs.
Des femmes africaines partagent leur vécu avec l'endométriose.
« Pendant dix ans, on m'a dit que la douleur faisait partie de la vie d'une femme. Le jour où j'ai entendu « endométriose », j'ai enfin pu mettre un nom sur ce que je vivais. Sœur Endo Afrique m'a offert un miroir : je n'étais pas folle, je n'étais pas seule. »
« Les cercles d'écoute ont changé quelque chose en moi. Écouter d'autres sœurs raconter leur histoire, c'était comme écouter la mienne en stéréo. On en ressort plus fortes. »
« Pendant dix ans, on m'a dit que la douleur faisait partie de la vie d'une femme. Le jour où j'ai entendu « endométriose », j'ai enfin pu mettre un nom sur ce que je vivais. Sœur Endo Afrique m'a offert un miroir : je n'étais pas folle, je n'étais pas seule. »
« Les cercles d'écoute ont changé quelque chose en moi. Écouter d'autres sœurs raconter leur histoire, c'était comme écouter la mienne en stéréo. On en ressort plus fortes. »
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